Mẹ Olivia Munn được chẩn đoán ung thư vú nhờ xét nghiệm tầm soát: Vai trò của yếu tố di truyền và tầm soát ung thư
Olivia Munn đã chia sẻ rằng mẹ cô cũng được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú sau khi thực hiện cùng một xét nghiệm đánh giá rủi ro mà cô cho là đã cứu mạng mình. Câu chuyện của Olivia và mẹ cô nhấn mạnh tầm quan trọng của việc hiểu rõ tiền sử gia đình, các yếu tố di truyền và tầm soát ung thư vú.
- Olivia Munn chia sẻ mẹ cô cũng được chẩn đoán ung thư vú.
- Nữ diễn viên đã cởi mở về hành trình ung thư vú của mình và tiết lộ rằng mẹ cô, Kim Munn, đã thực hiện cùng một xét nghiệm đánh giá rủi ro.
- Hiểu tiền sử gia đình và các yếu tố rủi ro di truyền khác đối với ung thư vú có thể cứu sống bạn.
Yếu tố di truyền và tầm soát ung thư vú
Olivia Munn đã chia sẻ về hành trình chống lại ung thư vú của mình kể từ khi được chẩn đoán vào năm 2024. Cô đã trải qua phẫu thuật cắt bỏ vú kép và cắt bỏ tử cung, buồng trứng để ngăn ngừa tái phát. Gần đây, cô chia sẻ mẹ cô, Kim Munn, cũng được chẩn đoán ung thư vú sau khi thực hiện cùng một xét nghiệm đánh giá rủi ro. Điều này nhấn mạnh tầm quan trọng của các yếu tố rủi ro di truyền trong ung thư vú, cũng như tầm quan trọng của việc sàng lọc và xét nghiệm di truyền, đặc biệt là đối với gen BRCA.
Theo thống kê, khoảng 5-10% các trường hợp ung thư vú có liên quan đến tiền sử gia đình mắc bệnh. Xét nghiệm di truyền có thể giúp xác định những người có nguy cơ cao hơn và cần được tầm soát thường xuyên hơn.
- Đóng góp của tiền sử gia đình vào nguy cơ ung thư:
- Các đột biến gen mạnh mẽ như BRCA làm tăng nguy cơ ung thư vú. BRCA1 và BRCA2 là những gen liên quan đến việc sửa chữa DNA. Khi các gen này bị đột biến, chúng có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư vú, ung thư buồng trứng và các loại ung thư khác. Theo Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ, khoảng 3-4 trên 1.000 người có các gen BRCA này và chúng chiếm khoảng 5% tổng số ca ung thư vú.
- Các gen ít mạnh hơn cũng có thể góp phần vào ung thư vú với tỷ lệ thấp hơn, được tìm thấy ở khoảng 10% dân số ung thư vú.
- Các gen gây ung thư mạnh thường là gen gây 'hội chứng ung thư' và làm tăng nguy cơ mắc nhiều bệnh ung thư, chẳng hạn như ung thư tuyến tụy và ung thư tuyến tiền liệt, có thể là dấu hiệu cho thấy có một gen cũng gây ra ung thư vú và ung thư buồng trứng.
- Các đột biến gen phổ biến nhất liên quan đến ung thư di truyền:
- BRCA và PALB2 chủ yếu liên quan đến ung thư vú và buồng trứng. PALB2 là một gen khác có liên quan đến việc sửa chữa DNA. Đột biến ở gen này có thể làm tăng nguy cơ ung thư vú, đặc biệt là ở phụ nữ.
- Gen Lynch có liên quan đến ung thư đại tràng và tử cung.
- Tin tốt là xét nghiệm panel gen ung thư hiện sẽ bao gồm tất cả các gen ung thư trong một xét nghiệm.
- Tại sao xét nghiệm sàng lọc và đánh giá rủi ro cá nhân lại quan trọng:
- Hầu hết các bệnh ung thư không thể giải thích được bằng tiền sử gia đình, nhưng các yếu tố khác có thể xác định những người sẽ được hưởng lợi từ các xét nghiệm sàng lọc. Các yếu tố này có thể bao gồm tuổi tác, chủng tộc, mật độ vú và tiền sử tiếp xúc với bức xạ.
- Quan trọng hơn, xét nghiệm âm tính với một gen nổi tiếng không loại trừ sự đóng góp của các yếu tố gia đình.
- Một quan niệm sai lầm phổ biến là chúng tôi sẽ khuyên cắt bỏ vú đối với gen BRCA. Mặc dù một số cá nhân chọn phương án này, nhưng hầu hết không chọn và được khuyên rằng sàng lọc ung thư vú bằng MRI có thể tạo ra sự khác biệt.
Lời khuyên từ BS Phạm Xuân Hậu:
Nếu bạn có tiền sử gia đình mắc ung thư vú hoặc có bất kỳ lo ngại nào về nguy cơ ung thư của mình, hãy đến Phòng khám Tim mạch BS Phạm Xuân Hậu để được tư vấn và đánh giá rủi ro cá nhân. Chúng tôi cung cấp các xét nghiệm sàng lọc và di truyền để giúp bạn đưa ra quyết định sáng suốt về sức khỏe của mình.
Thông tin liên hệ: Phòng khám Tim mạch BS Phạm Xuân Hậu 336a Phan Văn Trị, P11, Bình Thạnh, TPHCM Tel: 0938237460