Hội chứng Brugada là một bệnh lý kênh ion và điện học tiên phát của tim, gây ra nhịp tim bất thường đến từ tâm thất (ngăn dưới của tim), không có bất thường cấu trúc tim. Bệnh nhân thường có những cơn ngất hoặc đột tử do nhịp nhanh thất hoặc rung thất. Hội chứng Brugada là một bệnh hiếm gặp, có tính chất di truyền từ người cha hoặc mẹ. Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1992. Kể từ đó, người ta đã tìm hiểu rất nhiều về căn bệnh này nhưng vẫn còn nhiều câu hỏi chưa được giải đáp. Các nhà nghiên cứu vẫn đang tiếp tục nghiên cứu hội chứng Brugada và thử nghiệm các phương pháp điều trị mới.